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2014 12-30

什么是地中海贫血?

来源:揭阳爱维艾夫医院 作者:试管婴儿专家 [打印]
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  什么是地中海贫血?据不完全统计,我国南方地区每10个人中,就有1人带有地中海贫血症的遗传基因。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。那么,地中海贫血是怎么回事呢?下面由揭阳爱维艾夫医院不孕不育专家为您做详细介绍。

 

  专家指出,地中海贫血根据病情的轻重不同各自分为轻型和重型。轻型患者病情很轻,常没有症状或只有轻度贫血,患者的体力、智力、寿命都不受影响。而重型甲型地贫是纯合子,患者红细胞中血红蛋白由4条链组成,致使血红蛋白与氧具有极强的亲和力,红细胞不易释放氧,导致死胎或生后即死亡。死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大,故又称为“水肿胎儿综合征”。但重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常,数月后则慢慢出现面色苍白、痴呆型面容、发育不良,并且贫血不断加重,常需间断地输血来维持生命。

  专家指出,地中海贫血患者从出生到成年的治疗,所需要费用昂贵。相比之下,做造血干细胞移植的费用会低很多,如果理想的话,还能使重型地贫患者得到根治。不过,即便患者家庭凑足费用,也会面临另一道难题:寻找合适的造血干细胞供者。为此,对于一些等不及的患儿家长来说,全部希望都寄托在自救上,再追生一胎,用“老二救老大”。可是已经生过一个地贫宝宝,再生出健康宝宝的几率又有多大?专家指出,一般患者父母为致病基因的携带者,其子女的再发风险为1/4,男女机会均等。>>>相关文章阅读:哪些因素会造成输精管梗阻性无精症?

  温馨提示:“什么是地中海贫血?”由揭阳爱维艾夫试管婴儿医院提供,仅供参考,不作为诊断和治疗依据。优生专家建议,预防地贫,尽量避免两个地贫基因携带者结婚。只要有一方是正常人士,就不会生出重型地贫患儿。两个地贫基因携带者结婚生子,怀孕时一定要进行产前诊断,这极其关键,可以有效避免重型地贫患儿出生。揭阳爱维艾夫医院特别为不孕不育家庭开设的专家在线咨询,您可以通过点击在线咨询图标进入,您可以通过我们的在线专家咨询健康方面的问题,也可以通过专家为您预约挂号,享受免排队优先就诊的特权。

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